Renim-pianakaviana iray (mpitsabo tena) no nifandray tamin'i Dr. Hamer ary nanontany raha niaraka izy Mongolisme mila torohevitra. Mijaly ny zanany vavy dimy taona Down syndrome.
Raha fototarazo izany, hoy ny navalin'ny Dr. Hamer ary naneho ny hevitra iraisana teo aloha, avy eo zara raha. Na izany aza, tokony horaisinao ny scan CT amin'ny lohany. Natolotra azy ireo CT lehibe ireo ary fantany ny iray antokon-kintana schizophrénic noho ny rOA Henoy-fifandirana (tsy te handre intsony). Ity antokon-kintana schizophrenic ity dia tsy maintsy nitranga tao anatin'ny herinandro voalohan'ny fitondrana vohoka, rehefa niasa tao amin'ny tranobe vita amin'ny simenitra nohamafisina ny reny izay nanaovana ny fanavaozana sy ny asa fanondrahana nandritra ny herinandro maromaro.
Ankehitriny dia fantatsika ao amin'ny Fitsaboana alemà, fa amin'ny alalan'ny antokon-kintana schizophrénic - tsy misy dikany afa-tsy ny hoe samy miasa amin'ny alalan'ny iray fara fahakeliny ny hemisphere ao amin'ny atidoha. Fatana hamer mavesatra - ny fivoaran'ny tena manokana amin'ny fahamatoran'ilay olona voakasika dia saika "ajanona". Rehefa tsy manana fifantohana amin'ny Hamer mavitrika intsony ny antsasaky ny atidoha, vao manomboka indray ny fivoaran'ny fahamatorana manokana.
Ity hetsika ity dia marina ara-biolojika ary misy dikany. Ny ankizy izay afaka mamaha ny antokon-kintana toy izany dia manonitra ny fahataran'ny fivoarany ao anatin'ny fotoana fohy ary ho salama tanteraka.
Tao anatin'ny antokon-kintana toy izany ilay tovovavy rehefa i Dr. Hamer dia nanao fampisehoana voalohany tamin'ny Septambra (1998). Nohamafisin’ireo ray aman-dreny ihany koa fa tena mora tezitra ny zanany vavy. Kisendrasendra aho no nanatri-maso tamin’ity fihaonana ity.
Tsaroako fa ilay tovovavy dia nandany ny ankamaroan'ny fotoana tao amin'ny lalao niondrika teo amin'ny tany, na teo amin'ny sandrin'ny ray aman-dreny iray, na teo amin'ny stroller. Rehefa nandeha tsy an-kijanona izy, izay mahalana no vitany ary tamin’ny fiezahana mafy, dia malalaka sy mihozongozona ary somary natsangana kely ny sandriny ambony. Tsy afaka niteny mihitsy izy fa “Mama” ihany no nahay niteny. Zaza Mongoliana tahaka ny maro hafa.
Tamin’ny maha-mpikabary azy tao amin’ny kaongresy, dia niresaka momba ny fanandramana nifanarahana ilay renim-pianakaviana, izay tsy nisy na inona na inona ho very, fa ny hahazo tombony. Niaro an’ilay zaza tamin’izay mety ho tabataba nandritra ny volana maromaro izy ireo.
Ary avy hatrany hatrany am-piandohan'ny fanandramana dia nanomboka nisy fiovana lehibe teo amin'ny zaza. Tao anatin'ny efatra na dimy volana, ny zaza dia nahavita taona maro ny fahatarana ara-tsaina.
Natosiky ny fahombiazan'izy ireo, tao anatin'ny roa volana farany dia niezaka hatrany izy ireo hanala ny sain'ilay zaza amin'ny tabataba amin'ny saron-tsofina. Ny raim-pianakaviana dia manana toeram-pandrafetana misy milina mandreraka be. Natahotra mafy an’ireo milina ireo foana ilay zaza. Efa zatra tsikelikely tamin’io tabataba io ilay zaza ary farany dia nivonona haka ny rainy tany amin’ny atrikasa hisakafo ihany ilay tovovavy. Manao tsara ny saron-dohany foana izy.
Fito volana no lasa hatramin’izay. Niaraka tamin’izy ireo tao amin’ny kongresy ilay zaza ny ray aman-dreny. Nitombo 10 sm feno izy io! Miteny fehezanteny feno! Tsy vitan’ny hoe nandeha ara-dalàna izy io fa saika nitsambikina teo anelanelan’ny tongony lehibe noho ny faniriana hihetsika. Miharihary fa namirapiratra ny endriky ny endrika Mongoliana. Tahaka ny namany rehetra, mandeha any amin'ny akanin-jaza mahazatra izy ary tafiditra tanteraka.
Saika tsy fantatra ilay tovovavy! Ary ny reny angamba no reny sambatra indrindra eran-tany ary, amin’ny maha-dokotera azy, dia feno hafanam-po hanao fikarohana bebe kokoa momba ilay antsoina hoe Syndrome Down sy hampita ny traikefany amin’ireo mitady fanampiana.
Miomana hanao fanazaran-tena ho an’ny ankizy Syndrome Down izy.
Dr. Nambaran’i Hamer ihany fa mbola misy fanontaniana lehibe momba ity raharaha ity ary tsy mbola afaka milaza mazava ny tenany. Na izany aza, toa na dia ny fiovaovan'ny chromosomal aza dia tsy mila mijanona maharitra raha ...
taitra aho! Inona no niainako manokana? "Fitsaboana mahagaga"?! Raha tsy azoko ny fitsipiky ny fitsaboana alemana amin'ny lafiny iray ary raha tsy fantatro fa ny fitsaboana alemana dia mifototra amin'ny lalàna voajanahary biolojika 5 izay miasa mitovy foana na aiza na aiza, dia ho nirona nankany amin'ny Dr. Hamer dia "mpanasitrana fahagagana" - ho hita amin'ny heviny tsara. Saingy tsy izany mihitsy izy!
Ny andian'omby Hamer hitany tao amin'ny atidohan'ny marary iray dia ahafahany - raha tsorina - mba hijery ny halalin'ny fanahin'ireo tra-boina.
--------------
hameno
nataon'i Dr. med. Ryke Geerd Hamer (2005)
Ny fitsaboana ny Down Syndrome
Ny fahamaotinana dia mendrika ny mpahay siansa. Noho izany dia mitandrina izahay mba tsy hilaza fa afaka manasitrana ny Syndrome Down izahay na inona na inona, indrindra fa ny marary ihany ary mety ho ny ray aman-dreniny sy ny havany ihany no afaka manao izany.
Saingy azontsika atao ny milaza fa amin'ny ankapobeny dia manaiky ny soritr'aretina izay hitantsika ao amin'ny Syndrome Down ho toy ny programa manokana biolojika misy dikany ary mahafantatra ny fomba hiatrehana azy ireo mifanaraka amin'izany, izany hoe ireto Fandaharana manokana mba hitondra azy ao amin'ny pcl phase. Avy eo, amin'ny tranga tsirairay, ny Syndrome Down dia mety ho ara-dalàna na sitrana: miaraka amin'ny antony manosika be, hatsembohana be ary aingam-panahy kely.
Tena gaga izahay fa tena misy izany fitsaboana matetika dia mora kokoa noho ny hevitra ara-teorika lava, fara fahakeliny, rehefa nahita ny fanalahidy ary afaka manokatra ny varavarana.
Amin'ny tranga misy anay, avy hatrany dia nanana "teboka raikitra" izahay izay tsy azo lavina ara-pitsaboana - tsy misy ny CT eo anoloako akory:
Ny buzz nahita syndrome.
Zaza mora mitabataba ka manarona ny sofiny sy mikiakiaka isaky ny mitabataba be avy amin’ny tsofa boribory na tsofa misy maotera, izay nampiarahan’ny ray aman-dreniny nianjera hazo be tao anatin’ny 3 volana, tsy lazaina intsony, sarona. ny sofiny sy ny kiakiaka, avy eo dia tsy maintsy manana olana amin'ny fihainoana fotsiny izy, fa iray amin'ny lafiny tsirairay amin'ny atidoha. Fatana hamer amin'ny hetsika.
Ary amin'ity toe-javatra ity, ny antony mety indrindra dia ilay antsoina hoe Syndrome circular saw taty aoriana dia nanampy tamin'ny fahalalana ny tabataba jackhammer teo aloha kokoa, izay tsy vitan'ny hoe nandalo ny fo sy ny fanahin'ny reny, fa ny zaza ao an-kibo ihany koa.
krômôzôma
Ny olombelona dia manana krômôzôma roa (diploid) ao amin'ny sela tsirairay, izany hoe 46. Ao amin'ny lehilahy dia misy koa ny krômôzôma manokana momba ny firaisana ara-nofo, izany hoe 47.
Ny selan'ny atody (23) sy ny selan'ny tsirinaina (24) dia tsy misy afa-tsy antsasany na tsotra (= haploid) krômôzôma.
Ny krômôzôma dia tsy vitan'ny drafitry ny lova ho an'ny mpanao mari-trano, fa toa mamaly ihany koa amin'ny SBS tsirairay: mitahiry ny vaovao izy ireo ary afaka mihetsika amin'ny sela misy azy. Ny sela tsirairay dia "mahafantatra" ny zava-drehetra mitranga amin'izao fotoana izao ao amin'ny zavamananaina miaraka amin'ny chromosomes mini-solosaina. Ary ny sela rehetra ao amin'ny vatantsika dia mihetsika amim-pahendrena sy miara-miasa.
Ny krômôzôma tsirairay dia manana karazana antsoina hoe fototarazo, izay tsy tompon'andraikitra amin'ny toetra mampiavaka ny tsirairay, fa mitahiry ny dingana rehetra ao amin'ny vatana ary mihetsika amin'ny fomba manan-danja. Miresaka momba ny aretin'ny krômôzôma (Mongolism = Down syndrome) izay "niova" ny chromosome 21.
Amin'izao fotoana izao dia fantatsika fa ny antony mahatonga ny fifandonana roa mandritra ny fitondrana vohoka, dia faly isika mahita fa raha voavaha ny disadisa, dia azo ovaina ny fiovan'ny chromosome. Amin'ny biolojia, ny azo averina dia tsy midika fa ny fanjakana teo aloha dia azo averina mandritra ny fotoana maharitra. Ny lava-bato TB dia mijanona ho lava-bato ary tsy azo averina intsony - fa azo iainana!
Amin'ny ankapobeny, arakaraky ny naharitra ny disadisa no naharitra ela ny fahasitranana, sns, sns, vao mainka sarotra ny hanatrarana ny fanjakana taloha.Tsy fantatsika izany rehetra izany taloha. Aminay, ireo rehetra ireo dia "fahadisoan'ny natiora", ny ankamaroany dia "tsy azo sitranina".
Ao amin'ny Mongolism (Midina) dia hitantsika fa niova ny chromosome 21. Ao amin'ny fitsaboana teo aloha dia niresaka momba ny fahasimbana ara-pananahana tsy azo ovaina isika, izay nitarika ho amin'ny fiandrasana ny fahafatesan'ny zaza voan'ny aretina. Toa marina fa niova ny chromosome 21. Fantatry ny rehetra ihany koa fa ny ankizy taloha dia matetika na matetika no niafara tamin'ny trano ho an'ny sembana ary maty aloha be. Saingy hatramin'izay dia fantatra fa tsy voatery ho izany ary ny fiovan'ny chromosome dia azo ovaina - farafaharatsiny mandritra ny taona vitsivitsy. Fitsaboana alemà.
Saika misy fifanoherana roa matetika amin'ny ampahany voalohany amin'ny fitondrana vohoka (farafaharatsiny iray amin'ny ampahany voalohany ary ny faharoa aoriana kely).
Raha tsy nahafantatra izany izahay, dia niharan'ny tsy fahampian-tsakafo ilay zaza ary - nijanona ho Mongoliana.
Tena sarotra anefa ny fitsaboana ho an’ireo ankizy sahirana ireo – ary indrindra amin’izao andro mitabataba izao, miaraka amin’ny fiarany, môtô, fikosoham-bary sy tsofa boribory isan-karazany, miaraka amin’ny disco-ny ary indrindra ny fahitalavitra izay tsy mitsahatra manao “programme de noise”. , sns….
Satria fantatsika fa ny SBS rehetra dia voasoratra ao amin'ny krômôzôma sy ny fototarazontsika ary mamaly amim-pahendrena, ny "topographie génétique" dia mety ho marina tahaka ny topografian'ny fampitaovana taova na, raha misy SBS, ny fifantohana amin'ny Hamer (kendrena mitifitra. peratra!!) eo amin'ny taova.
Mifanohitra amin'izany, ny hevitra hoe ireo ampahany amin'ny SBS (Sensible Biological Fandaharana manokana) Ahoana Down, diabeta, Paralysis ny motera (“MS”), myopia sns. Ny génétique, izany hoe nolovaina, dia nolavin'ny fanafody alemà tanteraka ny "aretina". Satria hitanao avy amin'ny chromosome/gène fa azo averina ny fiovana raha misy ny fifanoherana raha tsy naharitra ela ny fifandonana.